SNAP®-fPL™-Test

(feline pankreasspezifische Lipase)

Sie können besorgten Katzenbesitzern sofort antworten

 

Mit dem SNAP®-fPL™-Test können Sie bei Katzen, die mit häufig auftretender, unspezifischer Symptomatik vorgestellt werden, innerhalb von 10 Minuten eine Pankreatitis diagnostizieren oder ausschließen.

  • Der einzige Test direkt am Haustier zur Messung pankreasspezifischer Konzentrationen der felinen Lipase
  • Genauer als Serumlipase zur Diagnostik der felinen Pankreatitis
  • Beruhigen Sie Ihre Kunden, indem Sie schon während des Besuchstermins Antworten geben

SNAP-fPL-Test: Schnelle, exakte Hilfe bei der Untersuchung von kranken Katzen

Melissa Beall, DVM, PhD, spricht über den SNAP-fPL-Test sowie über Symptome und Behandlung der felinen Pankreatitis und Begleiterkrankungen (in englischer Sprache).

SNAP fPL

Der einzige Test direkt am Haustier zur Messung pankreasspezifischer Konzentrationen der felinen Lipase

Der SNAP®-fPL™-Test ist ein einfacher Bluttest zur Bestimmung der pankreasspezifischen Lipase-Konzentration. Er liefert Ihnen Informationen zum Gesundheitszustand des Pankreas Ihres Patienten.

Erprobt
Beim SNAP-fPL-Test wird dieselbe zuverlässige Technologie wie beim Spec-fPL®-Testverwendet, eine Weiterentwicklung des fPLI-Tests in Zusammenarbeit mit Dr. David A. Williams und Dr. Jörg M. Steiner vom Gastrointestinal Laboratory der Texas A&M University.

Exakt (basierend auf dem Spec-fPL-Test)
In einer neuen Studie, die auf dem ACVIM-Forum präsentiert wurde, betrug die Empfindlichkeit des Spec-fPL-Assays bei der Pankreatitis-Diagnostik 79 %. Die Spezifität zum Ausschluss von Pankreatitis betrug 80%.1

Praxisinterne Ergebnisse
Einfach abzulesendes halbquantitatives Ergebnis der pankreasspezifischen Lipase-Konzentration in nur 10 Minuten: „Normal“ oder „Abnormal“.

1.
Forman MA, Shiroma J, Armstrong PJ, Robertson JE, Buch J. Evaluation of feline pancreas-specific lipase (Spec fPL) for the diagnosis of feline pancreatitis [ACVIM Abstract 165]. J Vet Intern Med. 2009;23(3):733–734.

Übereinstimmung mit der Spec-fPL®-Referenzmethode

In einer Studie wurde untersucht, ob die visuellen Ergebnisse des SNAP-fPL-Tests und die quantitativen Ergebnisse des Spec-fPL-Tests übereinstimmen.

Ergebnisse
Der SNAP-fPL-Test hatte:

  • 92% Übereineinstimmung bei normalen Ergebnissen mit Spec fPL (≤3.5µg/L)
  • 82% Übereinstimmung bei erhöhten Ergebnissen mit Spec fPL (>3.5µg/L)*

 

*
Die Übereinstimmung des SNAP-fPL-Tests mit dem Spec-fPL-Test betrug 96 % und entsprach den Ergebnissen bei Pankreatitis (≥5.4 µg/L)

Hilfsmittel und unterstützendes Material für den SNAP®-fPL™-Test

Die Anwendung des SNAP®-fPL™-Test ist einfach:

 

1.
3 Tropfen der Probe und 4 Tropfen des Konjugats in ein Einweg-Probenröhrchen geben.
2.
Das Probenröhrchen zum Mischen vorsichtig 4-5 mal schwenken.
3.
Den gesamten Inhalt des Probenröhrchens in die Probenkammer des entsprechenden SNAP® Tests geben.
 
4.
Sobald im Aktivierungsfenster eine Verfärbung erkennbar ist, fest auf den Auslöser drücken. Sie hören ein deutliches Klickgeräusch (englisch „snap“).
5.
Die Testergebnisse werden 10 Minuten nach der Aktivierung abgelesen.

 

 

Angaben zum Probenmaterial

  • Die Proben müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur (15–25°C) erreicht haben.
  • Für den Test kann entweder frisch gewonnenes Serum oder aber bei 2– 8°C für nicht länger als eine Woche gelagertes Serum verwendet werden.
  • Ist eine längere Lagerung von Serumproben erforderlich, kann das Serum gefroren werden (-20°C oder kälter). Vor dem Test muss das aufgetaute Serum erneut zentrifugiert werden.
  • Hämolytische, ikterische oder lipämische Proben beeinflussen das Testergebnis nicht.

 

Testinterpretation

Interpreting SNAP cPL test results

 

 

SNAP cPL Normal

Normale Konzentration
Ist die Farbintensität des Probenpunktes heller als die Farbintensität des Referenzpunktes, dann ist die Konzentration der cPL normal.
Hinweis: Es ist möglich, dass der Probenpunkt keine Verfärbung zeigt.
SNAP cPL Abnormal
Abnormale Konzentration
Ist die Farbintensität des Probenpunktes gleich oder dunkler als die Farbintensität des Referenzpunktes, dann ist die Konzentration der cPL abnormal.

Ungültige Ergebnisse

  • Hintergrundfärbung—Wenn die Probe weiter als in den Aktivierungskreis fließt, kann sich eine Hintergrundfärbung ausbilden. Eine gewisse Hintergrundfärbung ist normal. Sollte die Hintergrundfärbung jedoch die Testauswertung behindern, Test wiederholen.
  • Keine Farbentwicklung—Sollte der Referenzpunkt keine Färbung entwickeln, Test wiederholen.
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